供应草乌甲素口服液中草乌甲素HPLC

产品品牌：赛智

产品型号：STI501

草乌甲素口服液中草乌甲素HPLC法

应用范围：  测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法 

方法原理：  草乌甲素口服液经液相色谱分离，在261nm处测定峰面积，外标法计算含量。

仪器设备及实验条件： 

仪器设备  STI501液相色谱仪；赛智科技UV-501；紫外可见分光光度计,8725i手动进样阀

色谱条件  VertexC18柱(200 mm×4.6 mm,)；柱温25℃；流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40) ,所用磷酸盐缓冲液为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液2000ml中加三乙胺4滴,用磷酸调pH3.1。检测波长为261nm；进样量20μL；流速1.5 ml/min；峰面积以二次进样的平均峰面积计算。

试样制备：  

对照品溶液制备   精取草乌甲素对照品20.0mg,置100ml量瓶中，加磷酸液(1→2)4滴使溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用时再精密吸取适量，用流动相准确稀释成10、20、40、60、120μg/ml作为工作液。

供试品制备   草乌甲素口服液直接进样。

操作步骤：   照上述色谱条件，取空白液、供试液和草乌甲素对照液分别进样，标准曲线法计算样品中草乌甲素的含量。

附件：   点击下载 (解压密码:www.me) 

备注：   

参考文献：   陈彤,付素君,郭毅新.HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量.华西药学杂志.2001,16(4):320

本公司经营草乌甲素口服液中草乌甲素HPLC，质量保证，欢迎咨询洽谈。