产品品牌：赛智
产品型号：STI501液相色谱仪
连翘连翘甙含量测定H
PLC法应用范围： 用于连翘中连翘甙的含量测定 方法原理： 本品粉末加甲醇进行超声提取，经液相色谱分离，测定峰面积，用外标法计算含量 仪器设备及实验条件：
| 液相配置： | STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪 |
| 输液泵 | P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵 |
| 检测器 | UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器 |
| 软件 | N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证） |
| 进样阀 | 8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀 |
| 色谱柱 | VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究 |
| 备注： | 以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com |
推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备 高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器 Agilent 1100 高效液相色谱仪带二极管阵列检测器 色谱条件 色谱柱：ZORBA Eclipse DBC18（250 mm ×4. 6 mm，5 ；流动相：乙腈-水，梯度洗脱；柱温：25 ℃；流速：0. 8 mL/ min；梯度洗脱条件：φ（乙腈)为10 %→15 %→25 %→40 %→10 %，时间分别10，20，35，50，60 min 试样制备： 对照品溶液的制备 称取连翘甙标准品1.5 mg，加入甲醇溶解，用一次性有机相过滤球（0. 45 μm)滤过，制成0.3 mg/mL溶液。 供试品溶液的制备 取不同产地连翘果实干燥（40 ℃)粉碎过120目筛，称取1.0 g，置于50 mL具塞锥形瓶中，加入甲醇15 mL，称重后密塞浸渍过夜，超声处理25 min后称重，用甲醇补重，摇匀滤过，蒸至近干，加中性氧化铝0.5 g拌匀，加于中性氧化铝柱（0. 15～0. 18 mm，1 g，内径为1. 5 cm)，用φ（乙醇)=70 % 80 mL洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用甲醇溶解后转移至5 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，用一次性有机相过滤球（0.45 μm)滤过，即得。 操作步骤： 分别精密吸取连翘甙对照液以及连翘供试品溶液各60 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘甙含量。 备注： 参考文献： 顾华，盖玲，周铜水等. 中药材连翘道地性的分子生物学探讨. 复旦学报（自然科学版).2002，41（6)：664~668 转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营连翘连翘甙含量测定HPLC法，质量保证，欢迎咨询洽谈。
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