供应不同采收期连翘叶连翘酯苷的含量测定HPLC法

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

不同采收期连翘叶连翘酯苷的含量测定HPLC法应用范围：   用于不同采收期连翘叶的连翘酯苷的含量测定  方法原理：  本品加甲醇超声提取，经液相色谱分离，在332 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    HitachiL-7100 高效液相色仪，HitachiL-7420紫外-可见检测器，Hitachi D-7000 色谱工作站    色谱条件    色谱柱：Hypersil BDS C18 柱（150 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈：水：醋酸= 15：85：0.2；检测波长：332 nm；流速：1.0 mL/min；柱温：室温 试样制备：   对照品溶液的制备  　精密称取连翘酯苷对照品13.01 mg溶于少量甲醇，移至100 mL容量瓶中，用甲醇精密定容至刻度线，摇匀，制成0.13 mg/mL的连翘苷对照品溶液，备用。 供试品溶液的制备　　将不连翘叶自然晾干后，磨碎，各精密称取1.000 g 加入100 mL三角瓶中，精密量取甲醇50 mL分别加入三角瓶中，精密称重，超声提取30 min 后取出，称重后用甲醇补足重量，吸取上清液用0.45 μm滤膜过滤，滤液作为供试品溶液。 操作步骤：   分别精密吸取连翘酯苷对照液以及连翘叶供试品溶液适量，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘酯苷含量。 备注：    参考文献：   张杲，李发荣，段飞等. 不同采收期连翘叶中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定. 　天然产物研究与开发.2005，17（6)：790~793 本公司经营不同采收期连翘叶连翘酯苷的含量，质量保证，欢迎咨询洽谈。