供应连翘连翘苷的含量测定HPLC法2

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

连翘连翘苷的含量测定HPLC法应用范围：   用于连翘中连翘苷的含量测定  方法原理：  本品粉末加甲醇超声提取，经液相色谱分离，在280 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    岛津LC -6A 输液泵，SPD -6AV 检测器，C -R3A 数字处理机；岛津LC -10AD 输液泵，SPD -10A二极管阵列检测器，CLASS-10A 色谱工作站  色谱条件  　色谱柱：Axxiom - ODS（4.6 mm ×25cm)；流动相：乙腈—水（25∶75)；流速：0.8 mL/min；检测波长：280 nm 试样制备：     对照品溶液的制备  　精密称取经五氧化二磷干燥48 h的连翘苷对照品适量，加甲醇制成0.25 mg/ mL对照品溶液。  供试品溶液的制备  　精密称取连翘粉末约1 g，精密加入甲醇15 mL，密塞，称定重量，冷浸过夜。超声处理25 min，放至室温，补足失重，滤过。精密吸取续滤液5 mL，水浴蒸至约0.5 mL，加中性氧化铝0.5 g拌样后，蒸干，加于已处理好的中性氧化铝柱（100～120目，1 g，内径10～15 mm)上，用70 %乙醇80 mL洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，用50 %甲醇溶解，并转入5 mL量瓶中，定容，摇匀，过0.5 μm微孔滤膜，滤液作为供试品溶液。 操作步骤：   分别精密吸取连翘苷对照液以及连翘供试品溶液适量，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 备注：    参考文献：   徐秀珍，栗晓黎. 高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.药物分析杂志. 1998，18（3)：203～204  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营连翘连翘苷的含量测定HPLC法，质量保证，欢迎咨询洽谈。