供应连翘及双黄连片连翘甙含量测定HPLC法

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

连翘及双黄连片连翘甙含量测定HPLC法应用范围：   用于连翘及双黄连片中连翘甙的含量测定  方法原理：  本品粉末加50 %甲醇超声提取，经液相色谱分离，在205 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件：仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    高效液相色谱仪：日本岛津LC-10ADvp 泵；SPD-M10Avp 二极管阵列检测器；CLASS-VP/ LC 色谱工作站.美国7725 手动进样器（定量管20 μL) 色谱条件    色谱柱：岛津Shim-PACk VP-ODS C18 柱（5 μm，4.6 mm ×150 mm)；流动相：乙腈─水（25∶75)；流速：1.0 mL/min；检测波长：205 nm；柱温：室温 试样制备：   对照品溶液的制备    精密称取连翘对照品适量，加50 %甲醇制成每1 mL含4 μg的溶液作为对照品溶液。 供试品溶液的制备    1)取连翘粉末（过50目筛)约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加50 %甲醇25 mL，密塞，称定重量，回流提取30 min，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液3 mL，水浴上蒸干，残渣用50 %甲醇溶解，转移至25 mL量瓶中，用50 %甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45 μm)滤过，续滤液作为供试品溶液。2)取双黄连片10片，精密称定，研细（过50 目筛)，取约0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50 %甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理10 min，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液3 mL，置10 mL量瓶中，用50 %甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45 μm)滤过，续滤液作为供试品溶液。 操作步骤：   分别精密吸取连翘苷对照液以及连翘及双黄连片供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 备注：    参考文献：   韩桂茹，赵志军，徐韧柳.高效液相色谱法对连翘及双黄连片中连翘苷的定量分析. 中国现代应用药学杂志.2002，19（3)：223~224  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营连翘及双黄连片连翘甙含量测定，质量保证，欢迎咨询洽谈。