供应鼻炎胶囊连翘苷的含量测定HPLC

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

鼻炎胶囊连翘苷的含量测定HPLC法应用范围：   用于鼻炎胶囊中的连翘苷的含量测定  方法原理：   本品鼻炎胶囊加甲醇超声提取，经液相色谱分离，在277 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    Waters 600E ·2487型高效液相色谱仪，Millennium32色谱工作站数据处理系统  色谱条件  　色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm，50 μm)；流动相：乙腈-水（21∶79)；流速：1.0 mL/min；柱温：室温；进样量：10μL 试样制备：   对照品溶液的制备     取连翘苷对照品约2 mg，精密称定，置10 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容置刻度，摇匀，作为对照品溶液。  供试品溶液的制备   　取鼻炎胶囊20粒，倾出内容物，研匀，取约3 g，精密称定，置50 mL具塞锥形瓶中，精密加甲醇15 mL，密塞，称定重量，浸渍过夜，超声提取30 min，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 mL，蒸至近干，加中性氧化铝0.5 g，拌匀，加于中性氧化铝柱（100～200目，内径1.0～1.5 cm) 上，用70 %乙醇80 mL洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50 %甲醇溶解并转移至5 mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm的微孔滤膜过滤，作为供试品溶液。 操作步骤：   分别精密吸取连翘苷对照液以及鼻炎胶囊供试品溶液适量，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 备注：    参考文献：   薛银娣. RP-HPLC 法测定鼻炎胶囊中连翘苷的含量. 医学理论与实践.2006，19（9)：1109~  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营鼻炎胶囊连翘苷的含量测定HPLC，质量保证，欢迎咨询洽谈。