产品品牌：赛智
产品型号：LC-10T液相色谱仪
连翘药材及感冒退热颗粒连翘甙的含量测定H
PLC法应用范围： 用于连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量测定 方法原理： 本品药材加甲醇超声提取、颗粒加氯仿回流提取，经液相色谱分离，在277 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件：
| 液相配置： | STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪 |
| 输液泵 | P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵 |
| 检测器 | UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器 |
| 软件 | N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证） |
| 进样阀 | 8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀 |
| 色谱柱 | VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究 |
| 备注： | 以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com |
推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备 高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器 Waters 公司M510 型泵，490 型UV/ Vis 检测器，740型色谱数据站，U6k进样阀 色谱条件 色谱柱：ODS柱（250 mm×4. 6 mm，5 μm)；流动相：乙氰-水（35∶65)；流速：1.0 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：室温；进样量：10 μL 试样制备： 对照品溶液的制备 精密称取连翘甙对照品10. 0 mg，置5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，配成2. 0 mg/mL的储备液，置4 ℃的冰箱中保存。 供试品溶液的制备 1)取连翘药材0.5 g，研细，置60 mL甲醇中冷浸过夜。超声振荡25 min，静置，待冷至室温，过滤。滤液补足甲醇至60 mL。取滤液20 mL，置水浴挥干至1 mL，加1.0 g层析用中性氧化铝拌样，蒸干，加于中性氧化铝柱（75 - 325筛，2.0 g，内径10 - 15 mm)上，用70 %的乙醇160 mL洗脱，收集洗脱液，置水浴挥干，用50 %的甲醇溶解并转移至5 mL的量瓶中，加甲醇至刻度，以0. 45 μm的微孔滤膜过滤，备用。2)取含糖颗粒18 g （无糖颗粒4.5 g)，用100 mL氯仿加热回流提取2 h。提取液水浴挥干，用4 mL甲醇溶解，即得。 操作步骤： 分别精密吸取连翘甙对照液以及连翘药材及感冒退热颗粒供试品溶液各10 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘甙含量。 备注： 参考文献： 张炜，张汉明，郭美丽. HPLC 法测定连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量. 中成药.1999，21（96)：452~453 转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营连翘药材及感冒退热颗粒连翘甙，质量保证，欢迎咨询洽谈。
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