产品品牌：赛智
产品型号：STI501液相色谱仪
辣椒粉碱性橙、玫瑰精含量测定H
PLC法 应用范围： 本方法适用于辣椒粉中碱性橙、玫瑰精含量的测定 方法原理： 本品加乙醇超声提取，经液相色谱分离，在410 nm、550 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件：
| 液相配置： | STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪 |
| 输液泵 | P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵 |
| 检测器 | UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器 |
| 软件 | N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证） |
| 进样阀 | 8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀 |
| 色谱柱 | VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究 |
| 备注： | 以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com |
推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备 高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器 高效液相色谱仪：Agilent 1100附带DAD检测器（美国Agilent公司) 色谱条件 色谱柱：Agilent SB-C18（4. 6 mm ×150 mm，10 μm)；流动相：甲醇+（0.4 g/L)十六烷基溴化铵水溶液（70+30)；流速：1 mL/min；检测波长：0～6 min为410 nm，6～12 min为550 nm.；进样量：5 μL 试样制备： 对照品溶液制备 混合标液：准确称取碱性橙、玫瑰精各0.1 g用无水乙醇定容至100 mL容量瓶中。临用时将上述混标溶液稀释至10 mg/L的标准使用液。 供试品溶液制备 称取5 g样品于25 mL容量瓶中，先加入10 mL左右的乙醇，超声提取15 min，用乙醇定容至刻度，取上清液经孔径为0.45 μm的针筒式滤膜过滤后，即得。 操作步骤： 分别精密吸取碱性橙、玫瑰精对照液以及辣椒粉供试品溶液各5 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算碱性橙、玫瑰精含量。 备注： 参考文献： 谷岩，崔松林，周宇等.高效液相色谱法测定辣椒粉中碱性橙、玫瑰精含量.分析测试技术与仪器. 2006.12（4)： 202～204 辣椒制品辣椒素HPLC应用范围： 本方法适用于辣椒制品中辣椒素含量的测定 方法原理： 本品加入甲醇+四氢呋喃（50+50)混合溶液超声提取，经液相色谱分离，在280 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 仪器 高效液相色谱仪（Agilent 1100)，美国安捷伦公司 色谱条件 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（5 μm，250×4.6 mm)；流动相：V（甲醇)：V（水)=80：20；流速：0.8 mL/min；柱温30.0℃；检测波长：280 nm；进样量：10 μL 试样制备： 对照品溶液制备 精确称取25 mg辣椒素和25 mg二氢辣椒素放入经甲醇洗涤过的烧杯中，加入少量甲醇溶解，然后溶液转入25 mL容量瓶中，用甲醇定容，作为标准贮备液。分别精密量取辣椒素、二氢辣椒素标准贮备液各1 mL置于10 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为标准溶液。 供试品溶液制备 将辣椒制品捣碎、均质，准确称取2.5g样品于100 mL烧杯中，加入甲醇+四氢呋喃（50+50)混合溶液25 mL，用塑料薄膜封口，然后使用超声波清洗器提取30 min。用滤纸过滤，收集滤液，然后将滤渣连同滤纸重新用甲醇+四氢呋喃（50+50)混合溶液25 mL，使用超声波清洗器提取10 min，重复两次。将三次过滤收集的滤液合并并浓缩，然后用甲醇+四氢呋喃（50+50)混合溶液定容至50 mL，经0.45 μm滤膜过滤，取续滤液，即得。 操作步骤： 分别精密吸取辣椒素对照液以及辣椒制品供试品溶液各10 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算辣椒素含量。 备注： 参考文献： 王燕，夏延斌，熊科等.高效液相色谱法-紫外检测器测定辣椒制品中辣椒素的含量.食品科学. 2006.27（9)： 193～196本公司经营辣椒粉碱性橙、玫瑰精含量检测，质量保证，欢迎咨询洽谈。
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