供应复方黄芩口服液黄芩苷的含量测定HPLC法

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

复方黄芩口服液黄芩苷的含量测定HPLC法 应用范围：   用于复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定  方法原理：  本品加甲醇稀释，经液相色谱分离，在277 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    P-1000 高效液相色谱仪；P-1000UV 检测仪（美国Spectra-Phsics公司) 色谱条件   色谱柱：Novapak-C18柱；流动相：甲醇-0.2 %磷酸溶液（52∶48)；流速：1.0 mL/ min；检测波长：277 nm；进样量：10 μL 试样制备：   对照品溶液的制备　  精密称取在60 ℃真空干燥4 h的黄芩苷对照品适量，加甲醇溶解并制成每1 mL中约含50 μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备  　精密量取样品1 mL，置100 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm 滤膜滤过，即得。 操作步骤：   分别精密吸取黄芩苷对照液以及复方黄芩口服液供试品溶液各10 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算黄芩苷含量。 备注：    参考文献：   曹秀虹，赵民生. 复方黄芩口服液的制备与质量标准的研究.食品与药品. 2006，8（12)：44～45  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营复方黄芩口服液黄芩苷的含量测定，质量保证，欢迎咨询洽谈。