供应风痛安胶囊绿原酸的含量测定HPLC法

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

风痛安胶囊绿原酸的含量测定HPLC法应用范围：   用于风痛安胶囊中绿原酸的含量测定  方法原理：  本品内容物加50 %甲醇超声提取，经液相色谱分离，在327 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器    高效液相色谱仪（SPD - 10Avp 型可见-紫外检测器：LC - 10ATvp 溶剂输送泵)，日本岛津制造所 色谱条件  色谱柱：C18柱（250 mm ×4. 6 mm；Ф5 μm)，迪马公司生产；流动相：乙腈：0. 4 %磷酸（10：90)的混合溶液，加三乙胺调pH值为1. 95 ±0. 02；检测波长：327 nm 试样制备：   对照品溶液的制备  　精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50 %甲醇制成每1 mL含30 μg的溶液，即得（10 ℃以下保存)。 供试品溶液的制备  　取本品内容物，研细，取1.8 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50 %甲醇25 mL，称定重量，超声处理30 min，放冷，再称定重量，加50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，上清液用微孔滤膜（0.45 μm)滤过，取续滤液，即得。 操作步骤：   分别精密吸取绿原酸对照液以及风痛安胶囊供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算绿原酸含量。 备注：    参考文献：   李秀岩，王清华.风痛安胶囊的质量标准研究.中医药学报. 2006，34（6)：15～17  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营风痛安胶囊绿原酸的含量测定，质量保证，欢迎咨询洽谈。