供应保和口服液连翘苷的含量检测高效液相色谱法

产品品牌：赛智

产品型号：STI501液相色谱仪

保和口服液连翘苷的含量测定HPLC法应用范围：   用于保和口服液中连翘苷的含量测定  方法原理：  本品加三氯甲烷水浴中加热，经液相色谱分离，在277 nm处测定峰面积，外标法计算含量 仪器设备及实验条件：

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2010版一部附录》VID高效液相色谱法 仪器  　LC-10AT高效液相色谱仪（岛津)，SPD -10AT 紫外-可见检测器（岛津)，WDL-95色谱工作站（中国科学院大连化学物理研究所) 色谱条件    色谱柱：DiamonsilC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，迪马公司)；流动相：乙腈-水（29：71)；流速：1.0 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：室温；进样量：10 μL 试样制备：    对照品溶液的制备    精密称取连翘苷对照品0.01700 g，置10 mL量瓶中，加甲醇适量，超声处理5 min使溶解，再加甲醇配制成每1 mg含连翘苷0.017 mg的对照品溶液。 供试品溶液的制备  　精密量取本品10 mL，置圆底烧瓶中，加三氯甲烷20 mL，置水浴中加热20 min，冷却，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷液；分液漏斗中水液另用三氯甲烷振摇萃取3次，每次10 mL，合并三氯甲烷液，水浴挥干，残渣加甲醇溶解，置1 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。 操作步骤：   分别精密吸取连翘苷对照液以及保和口服液供试品溶液适量，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 附件：   点击下载 (解压密码:www.med126.com)  备注：    参考文献：   傅军，李焕丹，高晓霞等. HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量. 中药新药与临床药理.2005，16（6)：442~444  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营保和口服液连翘苷的含量检测，质量保证，欢迎咨询洽谈。