供应牛膝“泛糖”前后蜕皮甾酮的含量变化检测高效液相色谱法

产品品牌：赛智

产品型号：LC-10T液相色谱仪

牛膝“泛糖”前后蜕皮甾酮的含量变化测定HPLC 应用范围：   本方法适用于牛膝“泛糖”前后脱皮甾酮含量变化的测定  方法原理：  本品粉末加乙醇回流提取，经液相色谱分离，在243 nm处测定峰面积，外标法计算含量  仪器设备及实验条件： 

液相配置：	STI2000高效液相色谱仪、STI500液相色谱仪
输液泵	P2000高压恒流输液泵、P501经济型恒流输液泵
检测器	UV2000紫外检测器、UV501紫外检测器
软件	N2000色谱工作站、Clarify四通道USB版色谱工作站（符合药典GLP认证）、VI2010色谱工作站（符合药典GLP认证）
进样阀	8725i手动进样阀（美国原装进口，同比7725i手动进样）、VI-11手动进样阀、7725i手动进样阀
色谱柱	VertexC18(4.6mm ×150mm),美国原装进口宽PH范围，更适合药物开发研究
备注：	以上配置提供推荐参考http://syltech.b2b.hc360.com

  推荐配置：STI500高效液相色谱仪( P501高压恒流输液泵 ,UV501紫外检测器)， 推荐色谱柱VertexC18(4.6mm ×150mm),VI-11手动进样阀或者8725i手动进样阀, Clarify四通道USB版色谱工作站（VI2010色谱工作站）/N2000色谱工作站（赛智科技） 仪器设备  高效液相色谱仪。按《中华人民共和国药典2000版一部附录》VID高效液相色  仪器设备及实验条件：  仪器   LC-10AD高效液相色谱分析仪（日本岛津)，SPD—10A检测器，CTO—10A柱温箱 色谱条件   色谱柱：ODS柱（6 mm×150 mm，5 μm，日本岛津)；流动相：甲醇-水（45∶35)；流速：0.7 mL/min；柱温：室温；检测波长：243 nm 试样制备：   对照品溶液制备   取脱皮甾酮约1 mg，精密称定，置于10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1 mL，置5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；即得对照品溶液（每1 mL含脱皮甾酮19.6 μg)。 供试品溶液制备   取不同“泛糖”程度牛膝粉末（40目，50℃干燥48h)各约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇100 mL，回流6h，提取液回收乙醇并浓缩至近干，残渣加水约10 mL微温溶解，滤入分液漏斗中，并以10 mL水分次洗涤仪器和残渣，用水饱和的正丁醇提取5次（20，20，15，15，10 mL)，合并正丁醇液，水浴蒸干，用甲醇溶解并转移至10 mL量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密吸取1 mL，置50 mL量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得各供试品溶液。 操作步骤：   分别精密吸取蜕皮甾酮对照液以及牛膝供试品溶液适量，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算蜕皮甾酮含量。 附件：   点击下载 (解压密码:www.med126.com)  备注：    参考文献：   赵玉梅，王静，梁生旺等.牛膝“泛糖”前后脱皮甾酮的含量变化研究.中药材.2006，29（1)：32～33  转发分享到： QQ空间 新浪微博 开心网 人人网 百度收藏 本公司经营牛膝“泛糖”前后蜕皮甾酮的含量变，质量保证，欢迎咨询洽谈。