药品包装用复合膜气体透过量试验仪由济南兰光研发生产,符合YBB 00082003(气体透过量测定法)标准,采用压差法测试原理,计算机控制自动化试验,专业适用于药品包装材料、薄膜、复合膜、铝箔等包装材料/容器的气体透过量测定。试验气体包括氧气、二氧化碳、氮气以及氢气或有毒易燃易爆气体。
详情请致电:济南兰光0531-85068566或登录官网www.labthink.cn查询
药品包装用复合膜气体透过量试验仪测试原理
将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧,首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空,当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调),这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。
药品包装用复合膜气体透过量试验仪技术指标
测试范围: 0.05 ~ 50,000 cm3/m2·24h·0.1MPa(常规)
上限不小于500,000 cm3/m2·24h·0.1MPa(扩展体积)
注:常规和扩展体积通过体积填块来选择
控温范围:5℃~95℃
控温精度:±0.1℃
控湿范围:0%RH、2%RH~98.5%、100%RH(湿度发生装置另购)
控湿精度:±1%RH
真空精度:0.1Pa
测试腔真空度:<20Pa
试样尺寸:Φ97mm
试样数量:3 件(数据各自独立)
透过面积:38.48cm2
试验气体:O2、N2、CO2等气体(气源用户自备)
试验压力:-0.1MPa~+0.1MPa (常规)
气源压力:0.4MPa~0.6MPa
接口尺寸:Φ6mm聚氨酯管
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药品包装用复合膜气体透过量试验仪测试原理
将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧,首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空,当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调),这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。
药品包装用复合膜气体透过量试验仪技术指标
测试范围: 0.05 ~ 50,000 cm3/m2·24h·0.1MPa(常规)
上限不小于500,000 cm3/m2·24h·0.1MPa(扩展体积)
注:常规和扩展体积通过体积填块来选择
控温范围:5℃~95℃
控温精度:±0.1℃
控湿范围:0%RH、2%RH~98.5%、100%RH(湿度发生装置另购)
控湿精度:±1%RH
真空精度:0.1Pa
测试腔真空度:<20Pa
试样尺寸:Φ97mm
试样数量:3 件(数据各自独立)
透过面积:38.48cm2
试验气体:O2、N2、CO2等气体(气源用户自备)
试验压力:-0.1MPa~+0.1MPa (常规)
气源压力:0.4MPa~0.6MPa
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公司联系方式
- 济南兰光机电技术有限公司 [加为商友]
- 联系人济南兰光(先生) 市场销售
- 地区山东-济南市
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