特点
1、稳定、可靠
根据工业和环境在线的要求,将电气部分和水力管道完全隔离,这
种简单稳定的LFA系统结构确保了分析仪在电气、水力等方面的高
度稳定性,保证了分析仪可以长时间稳定运行。
2、便于安装
分析仪在出厂前成功经历并通过一系列测试。安装时只需连接药
剂管、样品管道、纯水管道、废液管道和电源线,设定好参数即可
启动。
3、自动校正
分析仪根据用户设定的校正时间和校正类型来进行校正,所得结果
将与原分析仪储存的校正结果进行比较,若小于用户设置的误差限
值,则接受并替换原有校正参数,若大于用户设置的限制,则不替
换原有校正参数并有报警信号输出。
4、自动稀释
可自动对高浓度样品进行稀释
5、测量间隔可根据实际情况自由设定
用户可以根据自由设定测量时间间隔。在两次测量之间分析仪保持在待机模式,避免了药剂浪费。
优点:
v 长时间自控,低维护量,低运行成本
v 可存储400组数据
v 药剂消耗低,预备时间短
v 维护简单,不需特殊的电工培训
v 电气部分和水力完全隔离隔离
v 采用微电脑控制处理单元,全自动运行
v 背光LCD显示,可显示读值和O.D曲线,
v 具有自我诊断功能,能识别是否缺少水样或药剂
v 标准4-20mA模拟输出,标准RS232数字输出
v 断电后,具有来电自启动功能。
v 可与本地或远程PC连接实现远程控制
总磷测量原理和流程图:
若有必要,样品过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里,首先注入酸性药剂R1;然后把混合后的样品加热至95℃,把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐;其次再注入氧化剂R2进行UV消解,把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐;之后,微处理器开始按顺序添加药品,为了使P-PO4发生显色反应,首先加入显色药剂,再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。进行充分药品混合和反应后,分析仪在660nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。
测量原理 |
高温酸化+UV消解,钼酸盐/抗坏血酸比色法 |
比 色 计 |
660nm双光束比色计 |
测量类型 |
用户手动或设定间隔自动分析 |
测量间隔 |
可根据实际情况自由编程 |
测量时间 |
40分钟 |
测量范围 |
0-3/5/10/20/50/100/200 mg/l |
检 测 限 |
2% |
重 现 性 |
2% |
零点漂移 |
5%F.S |
量程漂移 |
5%F.S |
信号输出 |
标准4—20mA模拟输出,标准RS232数字输出 |
信号输入 |
1路分析,1路校正 |
报 警 |
1路高限报警,1路校正 |
样品和废液的输送 |
无压;样品温度:10-30℃ |
药剂更换 |
3~4周根据运行温度有所改变 |
环境温度 |
5-40℃ |
药剂 |
R1:浓硫酸;R2:过硫酸钾;R3:酒石酸锑钾、浓硫酸、钼酸钠; R4:抗坏血酸 |
每次测量消耗药剂量 |
R1: 2ml; R2: 0.825ml; R3: 0.825ml; R4: 0.825ml |
防护等级 |
IP55 |
硬 件 |
工业标准PC104计算机,集成键盘,集成屏幕 |
电 源 |
供电电源:220VAC;分析仪:12VDC |
重 量 |
33kg(不包括药剂) |
尺 寸 |
800x420x300mm(H x W x D) |
认 证 |
国际:CE、ISO9001:2000; 中国: CPA认证 |
控制软件 |
可选:原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件 |
平均无故障时间 |
≥720h/次 |
- 厦门市吉龙德环境工程有限公司 [加为商友]
- 联系人邬凤娥(女士)
- 地区福建-厦门市
- 地址厦门市思明区软件园二期观日路30号203