供应鲎试剂

鲎阿米巴样细胞裂解物（ Limulus Amebocyte Lysate ， LAL ）被用于检测革兰氏阴性细菌细胞壁的成分脂多糖（内毒素）。该裂解物来源于鲎（ Limulus polyphemus ）的循环阿米巴样细胞。

使用 LAL 进行内毒素检测来源于 Bang 的发现， Bang 观察发现 Limulus polyphemus 革兰氏阴性感染后导致致命性的血管内凝聚。 Levin 和 Bang 后来发现这种凝结现象是内毒素与鲎血中的循环阿米巴样细胞中的一种可凝结蛋白相互作用的结果。 Levin 和 Bang 从洗涤后的阿米巴样细胞中制备了一种裂解物，该裂解物是内毒素的一种非常敏感的指示剂。 Solum ， Young ， Levin 和 Prendergast 已经从 LAL 中纯化和定性了可凝结蛋白，并且可与内毒素发生酶促反应。

第一个商业化 LAL 检测分析是凝胶分析。 1977 年， FDA （生物学）确定了一个裂解物的参考标准用于确定每批商业化裂解物的敏感度。他们随后出版了详细的实验室操作流程用于每批裂解物和标准品的比较分析。

当前有四种 LAL 法已经获得 FDA 的批准。第一种，凝胶法， Cambrex 的商标名称为 PYROGENT ，是基于内毒素存在的条件下发生 LAL 凝结现象的事实。动力学浊度法， Cambrex 商标名称为 PYROGENT—5000 ，是一种利用凝胶率来测定内毒素含量的定量 LAL 法。第三种和第四种方法即显色法， Cambrex 商标名称为 QCL-1000 和 Kinetic-QCL ，采用一种在有 LAL 和内毒素的情况下能显黄色的显色底物来定量 LAL ，颜色的深浅与内毒素的浓度呈线性相关。

PyroGene 是一种根据重组因子 C 的激活建立的新型内毒素检测方法，并且不是取自动物血液。

BioWhittaker 公司已获得 FDA 的批准（ No ： 709 ）生产制造 LAL 。